医疗器械行业作为我国经济发展中最活跃的领域之一，吸引了越来越多的临床医生和实验室科研人员加入到医疗器械技术创新的大潮中，审批已经成为制约医疗器械技术创新领域发展的关键问题。随着国内外医疗器械行业监管法规日益严谨和规范化，深入了解医疗器械相关法规知识，破解国家食品药品监督管理总局为了医疗器械产品快速上市先后出台的两个“优先程序”，思宇邀请医疗器械领域的专家——致众法规总监陈曦老师，将于11月30日在泰智会产业加速器举办“医疗器械技术转化合规交流会”，针对医疗器械创新审批与优先审批实施要点与各位共同交流研讨。

时间地点

2017年11月30日（周四）14:00-16:00

地点：海淀区丹棱街1号互联网金融中心103

主办单位

思宇研究院、致众科技

培训主题

医疗器械创新审批与优先审批实施要点（北京）

培训内容

1.医疗器械创新优先审批相关法规与适用范围

2.特别审批程序提交材料

3.审批流程要点

4.创新&优先审批的优势比较

主讲嘉宾

陈 曦

武汉致众科技股份有限公司 法规总监

致众（北京）科技股份有限公司常务副总

清华大学生物医学工程硕士

曾担任某香港上市综合医疗服务公司注册部负责人，拥有多年进口医疗器械注册和 报批经验，与多家国外厂商、多个国内专业检测机构开展过合作，成功完成多个进口和国产产品的注册、备案。

活动规模

本次活动嘉宾在60人左右

报名截止：2017年11月29日（周三）17:00

泰智会是国内首家产业加速器，致力于整合产业链上下游资源，聚焦细分产业领域，运营创新创业载体，打造原始创新的产业生态系统。

泰智会成立于2015年10月，已在北京、深圳、上海等地布局专业孵化器和垂直产业加速体系；完成了国内首家产业促进组织加速器、园区协同创新中心，运营了人工智能、虚拟现实、车联网等主题的众创空间，形成了高新技术企业+产业联盟+产业园区的三位一体产业生态培育体系。

泰智会欢迎各位的光临与合作。

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